2024年自考《微生物遺傳學(xué)》第八章考點(diǎn)

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-09-15 16:21:23
  • 來(lái)源:本站整理
  • 閱讀:
導(dǎo)讀:
  第八章 工業(yè)微生物雜交育種
  第一節(jié) 雜交育種原理
  一、基因重組:將兩個(gè)不同形狀個(gè)體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)移到一起,經(jīng)過(guò)重新組合,形成新的遺傳型個(gè)體的過(guò)程稱為基因重組。
  二、雜交育種微生物傳遞的途徑
  1、通過(guò)雙親細(xì)胞的融合,涉及到整套染色體的基因重組,如真核微生物的有性生殖、準(zhǔn)性生殖。(酵母菌雜交、

第一節(jié) 雜交育種原理

一、基因重組:將兩個(gè)不同形狀個(gè)體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)移到一起,經(jīng)過(guò)重新組合,形成新的遺傳型個(gè)體的過(guò)程稱為基因重組。

二、雜交育種微生物傳遞的途徑

1、通過(guò)雙親細(xì)胞的融合,涉及到整套染色體的基因重組,如真核微生物的有性生殖、準(zhǔn)性生殖。(酵母菌雜交、霉菌的雜交)

2、通過(guò)雙親細(xì)胞的溝通,涉及到部分染色體的基因重組,如原核微生物的接合,(F因子傳導(dǎo))

3、雙親細(xì)胞不接觸,僅個(gè)別少數(shù)基因的重組,如原核微生物的轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化。(噬菌體感染)

三、雜交育種

一個(gè)菌種長(zhǎng)時(shí)間使用誘變劑處理后,其生活能力逐漸下降,如生長(zhǎng)周期延長(zhǎng)、孢子減少、代謝減慢、產(chǎn)量增加緩慢等。故雜交育種就成為菌種選育的另一重要手段,雜交是細(xì)胞水平的概念,而基因重組是分子水平的概念。

已知供體、受體親本。雜交育種更具在方向性,但方法復(fù)雜、進(jìn)度慢,篩選工作大,應(yīng)用不廣。

四、雜交育種的目的

1、改變親株的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ),擴(kuò)大變異范圍,使兩親株的優(yōu)良性狀集中于重組體內(nèi),獲得新品種;

2、克服因長(zhǎng)期誘變?cè)斐傻纳盍ο陆怠⒋x緩慢等缺陷,也可以提高對(duì)誘變劑的敏感性,降低對(duì)誘變劑的 疲勞 效應(yīng)。

3、使不同菌株的遺傳物質(zhì)進(jìn)行交換和重新組合,從而改變?cè)芯甑倪z傳物質(zhì)基礎(chǔ),獲得雜交株。

4、分析雜交結(jié)果,可以總結(jié)遺傳物質(zhì)的住那一和傳遞規(guī)律,豐富并促進(jìn)遺傳學(xué)理論的發(fā)展。

五、微生物雜交育種基本程序

選擇原始親本 誘變篩選直接親本 直接親本之間親和力鑒定 雜交 分離到基本培養(yǎng)基或選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng) 篩選重組體 重組體分析鑒定。

六、雜交育種使用的材料

1、出發(fā)菌株 2、培養(yǎng)基 3、器皿 4、直接親本(標(biāo)記菌)

第二節(jié) 原核微生物的雜交育種

一、細(xì)菌雜交育種(重點(diǎn))

(一)接合是指兩個(gè)性別不同的微生物細(xì)胞之間接觸,遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移、交換、重組,形成一個(gè)新個(gè)體。(指通過(guò)供體菌和受體菌的完整細(xì)胞的直接接觸,傳遞大片的DNA(包括質(zhì)粒)遺傳信息的的現(xiàn)象。

(二)致育因子

細(xì)菌的雜交關(guān)鍵是性因子,即F因子。F因子是一種質(zhì)粒,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)中,一般為游離狀態(tài),有時(shí)和染色體以結(jié)合態(tài)存在,是一種穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)。

1、F+菌株:具備F性因子的細(xì)胞稱為有性因子菌株(F+),即 雄性 菌株,為供體菌。其F因子獨(dú)立存在,細(xì)胞表面有性菌毛。又稱為低頻重組菌種。

2、F-菌株:不具備F性因子的細(xì)胞稱為無(wú)性因子菌株(F-),即 雌性 菌株,為受體菌。無(wú)有性菌毛,可通過(guò)接合作用接收F因子變成F+.

3、Hfr菌株:有時(shí)供體菌的F因子可以整合到細(xì)胞染色體DNA上,這樣使F+菌株成為高度致育細(xì)胞,稱為Hfr菌株,這類菌株的特點(diǎn)是不僅細(xì)胞內(nèi)很有F因子,而且F因子的DNA嵌入染色體的DNA中。轉(zhuǎn)移染色體基因的能力很高,重組頻率大,又稱高頻重組菌株。其細(xì)菌表面有性菌毛。

4、F 菌株:Hfr菌株內(nèi)的F因子因不正常切割而脫離染色體,形成游離的但攜帶一小段染色體基因的F因子稱為F 因子。含有這種性因子的菌株就稱為F 菌株,又稱低頻重組菌株。

F因子轉(zhuǎn)導(dǎo):當(dāng)F 細(xì)胞與F-細(xì)胞接合時(shí),把所攜帶的供體菌部分染色體基因也同時(shí)轉(zhuǎn)移到F-細(xì)胞中去,使受體菌株遺傳性狀發(fā)生改變而獲得重組體,這個(gè)過(guò)程稱為F因子轉(zhuǎn)導(dǎo)。

(三)雜交過(guò)程  詳見(jiàn)書(shū)P259

1、F-*F+雜交 重組頻率低

(1)F+細(xì)菌通過(guò)性毛與F-細(xì)菌接觸并發(fā)生相互作用;

(2)F+細(xì)菌的F因子出現(xiàn)缺口,雙鏈之一被切斷,從斷端轉(zhuǎn)移F因子的一條鏈到F-細(xì)菌中;

(3)F因子的一條鏈進(jìn)入F-細(xì)菌中,在F-細(xì)菌中復(fù)制新的F因子;

(4)復(fù)制完成后,F(xiàn)-細(xì)菌變成了F+細(xì)菌,同時(shí)原有F+細(xì)菌也完成了F因子的復(fù)制。

2、Hfr*F-雜交 雜交最好組合

雜交過(guò)程:當(dāng)Hfr菌株與F-菌株接觸,細(xì)胞壁溝通,Hfr細(xì)胞染色體單鏈打開(kāi),遠(yuǎn)離F因子一端的染色體DNA先進(jìn)入F-細(xì)胞內(nèi),F(xiàn)因子到最后才轉(zhuǎn)入或不轉(zhuǎn)入到F-菌株中,待進(jìn)入F-菌株細(xì)胞的一段供體染色體和受體染色體結(jié)合形成部分合子,經(jīng)過(guò)雙交換或兩次單交換,Hfr菌株的一段染色體整合到F-菌株細(xì)胞的環(huán)狀染色體中,形成具有一定新遺傳性狀的重組體菌株。

中斷雜交實(shí)驗(yàn) 如果在兩個(gè)配對(duì)菌株拉倒過(guò)程中,每隔一定時(shí)間以強(qiáng)烈攪拌中斷接合,結(jié)果導(dǎo)致Hfr菌株轉(zhuǎn)移到F-菌株中染色體節(jié)段的斷裂位置不一,由此造成進(jìn)入受體細(xì)胞具在Hfr性狀的基因數(shù)量和種類不同,從而可獲得多樣化類型的重組體,稱為中斷雜交實(shí)驗(yàn)。

(四)細(xì)菌雜交方法與技術(shù)P262

1、雜交親本菌株,根據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇不同遺傳特性的兩親本菌株,并且要還一定選擇性標(biāo)記和非選擇性標(biāo)記。

2、標(biāo)記菌株,最常用的標(biāo)記為營(yíng)養(yǎng)缺陷。

3、性別菌株的獲得:F+菌株,F(xiàn)+菌株與F-菌株接合并把F因子轉(zhuǎn)移到F-菌株中,從而使F-菌株轉(zhuǎn)變?yōu)镕+菌株;F-菌株,把F+菌株用不足以抑制其生長(zhǎng)的低濃度吖啶橙處理即可得F-菌株;Hfr菌株,通過(guò)F+菌株和F-菌株雜交獲得。

4、雜交方法,細(xì)菌雜交一般采用直接混合法(詳見(jiàn)P262):將兩個(gè)直接親本菌株分別培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期,再將Hrf菌株和F-菌株細(xì)胞以1:10或1:20的比例混合,水浴振蕩,菌株細(xì)胞接合,親本菌株間的染色體進(jìn)行連接、交換和重組,然后稀釋涂布在基本培養(yǎng)基上或其他選擇性培養(yǎng)基上篩選得到各種重級(jí)菌株或其他雜交后代。

二、放線菌的雜交育種(重點(diǎn))

(一)放線菌雜交原理:通過(guò)供體向受體轉(zhuǎn)移部分染色體,經(jīng)過(guò)遺傳物質(zhì)交換,最終達(dá)到基因重組。雜交原理相似于細(xì)菌,雜交方法相似于霉菌。放線菌的雜交只發(fā)生在具有一定感受態(tài)菌株之間。P265

1、異核現(xiàn)象:有些放線菌的營(yíng)養(yǎng)缺陷型在混合培養(yǎng)或雜交過(guò)程中,經(jīng)菌絲和菌絲間的接觸和融合而形成異核體。

2、接合現(xiàn)行:菌絲間接觸和融合后,相同細(xì)胞質(zhì)里把不同基因型的細(xì)胞核在雙方增殖過(guò)程中,發(fā)生部分染色體的轉(zhuǎn)移或遺傳信息的交換,接合現(xiàn)象導(dǎo)致部分合子的形成。

3、雜合系的形成:部分合子形成后,在繁殖復(fù)制過(guò)程中,兩種不同基因型的染色體進(jìn)行一次交換,產(chǎn)生雜合系。雜合系是由基質(zhì)菌絲中長(zhǎng)出來(lái)的,形成的菌落很小,能在選擇性培養(yǎng)基和基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。

4、重組體的形成:以上檢出的雜合系或重組雜合系,在以后進(jìn)一步繁殖過(guò)程中,雜合狀態(tài)染色體的不同區(qū)段還要進(jìn)行幾次交換。根據(jù)交換的位置不同,所攜帶的基因種類、數(shù)量也不一致,形成了一系列基因型的環(huán)狀染色體細(xì)胞,從產(chǎn)生的菌落中可檢出不同類型重組分離子。雜合系是形成重組體所必須的階段。

(二)放線菌雜交過(guò)程(示意圖見(jiàn)P266)

親本 局部結(jié)合子(部分合子) 雜合系 重組體

1、部分結(jié)合子是由一個(gè)供體細(xì)胞的部分染色體和一個(gè)受體細(xì)胞整套染色體相結(jié)合,同時(shí)存在于一個(gè)細(xì)胞質(zhì)中,也有時(shí)兩個(gè)親本細(xì)胞的染色體都是以部分染色體進(jìn)行結(jié)合。兩個(gè)親本細(xì)胞以全部染色體進(jìn)行結(jié)合形成的異核體在復(fù)制過(guò)程中染色體不發(fā)生交換,所產(chǎn)生的分生孢子進(jìn)一步培養(yǎng)又獲得兩親本。

2、部分合子形成后,在繁殖復(fù)制過(guò)程中,兩種不同基因型的染色體進(jìn)行一次交換,產(chǎn)生了雜合系。雜合系是由基質(zhì)菌絲中長(zhǎng)出的,形成的菌落很小,能在選擇性培養(yǎng)基和基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。

3、雜合系不是封閉的環(huán)狀結(jié)構(gòu)而是呈線狀,經(jīng)過(guò)進(jìn)一步繁殖,形成一系列基因型的環(huán)狀染色體細(xì)胞,從而形成重組體。

(三)放線菌的雜交技術(shù)  圖示P267

放線菌雜交方法有混合培養(yǎng)法、雜核系分析法、玻璃紙法和平板雜交法等。

一、混合培養(yǎng)法:

(1) 直接親本是雜交配對(duì)菌株,要求攜帶不同的營(yíng)養(yǎng)缺陷型或抗性作為遺傳標(biāo)記。

(2) 斜面混合接種(CM),即取兩親標(biāo)新培養(yǎng)的成熟孢子或菌絲,重迭接種到完全培養(yǎng)基斜面。

(3) 單孢子的制備,即制單孢子懸液。

(4) 重組體的檢出:用選擇性平板分離得到目的重組體。

二、雜合系分析法:圖示P270

從混合培養(yǎng)的孢子懸液中,分離篩選雜合系,再進(jìn)一步從雜合第中篩選各種分離子。

兩親本混合培養(yǎng) 孢子懸液 MM培養(yǎng)基培養(yǎng) 取雜合系菌落(較小的)上的孢子制成單孢子懸液 CM培養(yǎng)基上培養(yǎng) 點(diǎn)種 影印到多種不同的選擇性培養(yǎng)基平板上 得到所需要的重組體

三、玻璃紙法:

兩親本都具有營(yíng)養(yǎng)缺陷型標(biāo)記,且對(duì)同一藥物一個(gè)敏感,另一個(gè)具有抗性。

兩親本孢子混合,接種到覆蓋于CM培養(yǎng)基的玻璃紙表面,經(jīng)一定時(shí)間培養(yǎng),將玻璃紙轉(zhuǎn)移到含有藥物的SM培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到惟獨(dú)能生長(zhǎng)的特定雜合系菌叢。

四、平板雜交法:將CM上培養(yǎng)的A親本菌落孢子影印至在CM(或有限培養(yǎng)基)上培養(yǎng)的B親本菌落平板上,培養(yǎng)一段時(shí)間,兩親本菌絲接合形成部分合子,染色體進(jìn)行單交換后形成雜合系,然后影印其孢子到各種選擇性培養(yǎng)基平板上,從中可檢出重組體分離子。

注:有限培養(yǎng)基(LM)是由CM和MM以1:9組成。

三、轉(zhuǎn)導(dǎo)(了解)

定義:借助溫和噬菌體為媒介,把供體細(xì)胞中DNA片段攜帶到受體細(xì)胞中,從而使后者獲得前者部分遺傳性狀的現(xiàn)象,稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)。  獲得新遺傳性狀的受體細(xì)胞稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)子。  轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程不需要接觸,而是以噬菌體為載體。

(一) 普通(普遍)傳導(dǎo):媒介為完全缺陷噬菌體(侵染后其DNA為供體細(xì)胞的)

(二) 局限傳導(dǎo):媒介為部分缺陷噬菌體(侵染后其部分DNA為供體細(xì)胞的)

四、轉(zhuǎn)化(了解)

轉(zhuǎn)化是受體菌直接吸收環(huán)境中供體菌的DNA片段而獲得后者部分遺傳性狀的現(xiàn)象。

轉(zhuǎn)化因子:起轉(zhuǎn)化作用的供體細(xì)胞的DNA片段;轉(zhuǎn)化子:通過(guò)轉(zhuǎn)化作用形成的受體細(xì)胞。

特點(diǎn):1. 一般只發(fā)生在同一物種或近緣物種之間;2.受體細(xì)胞只有處于感受態(tài)階段才能吸收供體的DNA.

感受態(tài):指細(xì)胞能從周圍環(huán)境吸收DNA分子,將其整合入自己的基因組,并保證不被體內(nèi)DNA酶破壞的生理狀態(tài),即實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化的一種生理狀態(tài)。

轉(zhuǎn)化育種條件:1、感受態(tài)的出現(xiàn)(a受體細(xì)胞的遺傳,b生理狀態(tài),c菌齡,d培養(yǎng)條件);2、供體DNA濃度(實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化所需的DNA濃度極低);3、DNA相對(duì)分子質(zhì)量(一般為10*-7,約含有50個(gè)基因,太短則不能轉(zhuǎn)化);4、感受態(tài)因子(它是一種胞外蛋白)。

第三節(jié) 真核微生物的雜交育種

一、有性雜交:不同遺傳型微生物的性細(xì)胞(單細(xì)胞)發(fā)生接合和重組的現(xiàn)象。

準(zhǔn)性雜交:不同遺傳型微生物體細(xì)胞的核融合而導(dǎo)致的一種低頻率基因重組現(xiàn)象(親緣關(guān)系很近的親本)。

二、霉菌的雜交育種P277

(一)霉菌的準(zhǔn)性生殖

兩親本 準(zhǔn)性接合 基因重組 新遺傳型 菌絲聯(lián)結(jié) 質(zhì)配 核配 有絲分裂 單倍子

準(zhǔn)性生殖和有性生殖的區(qū)別;  準(zhǔn)性生殖  有性生殖

參與接合的親本細(xì)胞   形態(tài)相同的體細(xì)胞  形態(tài)、生理上存在分化的性細(xì)胞

獨(dú)立生活的異核階段  有  無(wú)

接合后雙倍體細(xì)胞形態(tài)    與單倍體相同  與單倍體不同

雙倍體變成單倍體的途徑    有絲分裂  減數(shù)分裂

頻率 偶然 、低  正常出現(xiàn)、高

(二)準(zhǔn)性生殖的三個(gè)階段:

在菌絲體生長(zhǎng)過(guò)程中,不同遺傳類型的菌絲細(xì)胞接觸融合,形成異核體、雜交二倍體,最后經(jīng)染色體相互交換,產(chǎn)生一個(gè)具有新遺傳特性的菌株。

異核體的形成(不穩(wěn)定) 雜合雙倍體的形成(穩(wěn)定) 體細(xì)胞交換和單元化(單倍體化)

異核體:具有不同性狀的兩菌株的菌絲互相連接,導(dǎo)致在一個(gè)細(xì)胞或一條菌絲中并存有兩種或兩種以上不同遺傳型的細(xì)胞核,進(jìn)行質(zhì)配,兩個(gè)不同基因型的核獨(dú)立存在,這樣的菌絲體稱為異核體。(可參照P279的定義)。異核體屬于不穩(wěn)定菌株,它們所產(chǎn)生的分生孢子會(huì)分離成兩種親本型,不能在MM上生長(zhǎng)。

雜合雙倍體的形成:異核細(xì)胞不夠穩(wěn)定,異核體中不同基因型的兩個(gè)核有少數(shù)可發(fā)生細(xì)胞融合,進(jìn)行核配,形成二倍體核,其存在較穩(wěn)定。采用天然樟腦蒸氣熏蒸或紫外線照射異核體,可以誘發(fā)異核體形成雜合二倍體。  體細(xì)胞交換:是指雜合二倍體核在有絲分裂過(guò)程中的交換現(xiàn)象,染色體之間發(fā)生交換而產(chǎn)生部分標(biāo)記。(頻率0.001)  單倍化:指雜合二倍體細(xì)胞在增殖過(guò)程中,基因借助整條染色體的隨機(jī)交換而得到單倍重組體或單倍的親本分離子。(頻率0.01)

(三)霉菌雜交技術(shù)

(1)選擇親本;(2)強(qiáng)制異合;(3)移單菌落;(4)穩(wěn)定性檢驗(yàn)(雜合二倍體穩(wěn)定,而異核體不穩(wěn)定);(5)促進(jìn)變異(紫外線處理 )。

說(shuō)明:雜合二倍體常常在異核體菌落上以角變或斑點(diǎn)形態(tài)出現(xiàn),用接種針挑取其分生孢子,則可分離、純化得到雜合二倍體。(移單菌落)

三、酵母菌的有性雜交

(一)有性雜交:指性細(xì)胞間的接合和隨之發(fā)生的染色體重組,并產(chǎn)生新遺傳型的一種育種技術(shù)。

雌雄菌株 有性接合 染色體重組 新遺傳型

(二)酵母有性雜交育種的基本過(guò)程

1、親株的選擇:具有親合性和遺傳標(biāo)記,考慮育種的目的性;

2、形成子囊孢子(用產(chǎn)孢培養(yǎng)基)

3、接合:酶法或機(jī)械法破碎子囊,釋放孢子,再平板涂布培養(yǎng)得到單倍體細(xì)胞,然后將兩個(gè)親本的單倍體細(xì)胞密集在一起,就可能的發(fā)生接合獲得各種類型雜合子

4、雜交二倍體的篩選,從不同的雜合子中篩選初優(yōu)良性狀的個(gè)體。

酵母的雙倍體與單倍體差異大

  雙倍體  單倍體

細(xì)胞 大,橢圓形      小,球形

菌落    大,形態(tài)均一   小,形態(tài)變化較多

液體培養(yǎng)  繁殖較快、細(xì)胞較分散  繁殖較慢,細(xì)胞常聚集成團(tuán)

在產(chǎn)孢培養(yǎng)基上  能形成子囊  不能形成子囊

問(wèn):為什么有性雜交親本可以不做標(biāo)記,而準(zhǔn)性雜交親本需要做標(biāo)記?

1、有性雜交頻率比準(zhǔn)性雜交頻率高。

2、有性雜交親本一、親本二與重組體的細(xì)胞、菌落形態(tài)都不一樣。[原核微生物雜交親本也做標(biāo)記](méi)

相關(guān)鏈接:2024年自考《微生物遺傳學(xué)》考點(diǎn)

相關(guān)閱讀